問：項目計劃從事透皮貼劑藥品（化學藥品和生物藥品）的研發(fā)、中試、檢驗和生產，不涉及原料藥化學合成及生物提取、發(fā)酵等工藝，原料通過購置多奈哌齊、mRNA疫苗、重組抗菌肽與溶菌酶融合蛋白等成品藥（或制劑），通過配液-罐裝-貼合-干燥固化-分離-封裝等工藝，制成可溶性微針劑貼。 根據《2017國民經濟行業(yè)分類》，符合“C2770衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造”）；根據《建設項目環(huán)境影響評價分類管理名錄（2021年版）》，請問項目類別是否屬于“49 衛(wèi)生材料及醫(yī)藥用品制造（僅組裝、分裝的除外）”，需編制環(huán)境影響報告表？若否，請問應該歸在何種項目類別，開展何種等級的環(huán)境影響評價工作？
答：您好！ 根據《建設項目環(huán)境影響評價分類管理名錄（2021年版）》，第47項“生物藥品制品制造”中，“單純藥品復配且產生廢水或揮發(fā)性有機物的”項目應編制報告表。 謝謝您的關注和支持！
來源：廣東省生態(tài)環(huán)境廳
